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CAS 850589-42-3

:

B-[3-Chlor-4-[[(phenylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[3-Chlor-4-[[(phenylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronsäure, mit der CAS-Nummer 850589-42-3, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch sein Bor-Atom, das an eine Phenylgruppe und eine Carbonsäurefunktionalität gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent und eine Amidbindung auf, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und biologischen Aktivität beitragen. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft, nützlich macht. Das Vorhandensein der Phenylmethylaminogruppe deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, die in der medizinischen Chemie von Bedeutung sein könnten. Darüber hinaus können die strukturellen Merkmale der Verbindung ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in der Forschung macht, die sich auf die Enzyminhibition oder als Baustein in der organischen Synthese konzentriert. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältigen Funktionalitäten, die durch die Einbeziehung von Bor in organische Moleküle erreicht werden können.
Formel:C14H13BClNO3
InChl:InChI=1S/C14H13BClNO3/c16-13-8-11(15(19)20)6-7-12(13)14(18)17-9-10-4-2-1-3-5-10/h1-8,19-20H,9H2,(H,17,18)
InChI Key:InChIKey=KPMFJSKLOSUPQR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NCC1=CC=CC=C1)(=O)C2=C(Cl)C=C(B(O)O)C=C2
Synonyme:
  • [4-(Benzylcarbamoyl)-3-chlorophenyl]boronic acid
  • B-[3-Chloro-4-[[(phenylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-chloro-4-[[(phenylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • (4-(Benzylcarbamoyl)-3-chlorophenyl)boronicacid
  • Boronic acid, [3-chloro-4-[[(phenylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]-
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