CymitQuimica logo

CAS 850589-46-7

:

[4-(tert-butylcarbamoyl)-3-chlor-phenyl]borsäure

Beschreibung:
[4-(tert-butylcarbamoyl)-3-chlor-phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden und die in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie weit verbreitet ist. Die Verbindung weist einen chlorsubstituierten Phenylring auf, der ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die tert-Butylcarbamoylgruppe erhöht die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln, was sie für verschiedene Anwendungen geeignet macht, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und als Baustein in der Synthese komplexer Moleküle. Die boronsäurehaltige Gruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Darüber hinaus kann die einzigartige Struktur der Verbindung spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Insgesamt veranschaulicht [4-(tert-butylcarbamoyl)-3-chlor-phenyl]borsäure die Vielseitigkeit von Boronsäuren in der synthetischen Chemie und deren potenzielle Nützlichkeit in verschiedenen Anwendungen.
Formel:C11H15BClNO3
InChl:InChI=1/C11H15BClNO3/c1-11(2,3)14-10(15)8-5-4-7(12(16)17)6-9(8)13/h4-6,16-17H,1-3H3,(H,14,15)
SMILES:CC(C)(C)N=C(c1ccc(cc1Cl)B(O)O)O
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.