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CAS 850589-47-8

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Borsäure B-[3-chlor-4-[(dimethylamino)carbonyl]phenyl]

Beschreibung:
Borsäure B-[3-chlor-4-[(dimethylamino)carbonyl]phenyl] ist ein Derivat der Boronsäure, das durch seine einzigartigen funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist, zu denen ein Boratom gehört, das an einen Phenylring gebunden ist, der ein Chlorsubstituent und eine Dimethylaminocarbonylgruppe trägt. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Anwesenheit der Chlorguppe kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen, während die Dimethylaminocarbonylgruppe ihre biologische Aktivität oder Interaktion mit spezifischen Zielen verbessern kann. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese sind. Insgesamt deutet die Struktur dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft hin, insbesondere bei der Gestaltung von Verbindungen, die mit biologischen Systemen interagieren oder als Zwischenprodukte in synthetischen Wegen dienen.
Formel:C9H11BClNO3
InChl:InChI=1S/C9H11BClNO3/c1-12(2)9(13)7-4-3-6(10(14)15)5-8(7)11/h3-5,14-15H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=FRYXYHGYFIBOQR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(N(C)C)(=O)C1=C(Cl)C=C(B(O)O)C=C1
Synonyme:
  • Boronic acid, [3-chloro-4-[(dimethylamino)carbonyl]phenyl]-
  • Boronic acid, B-[3-chloro-4-[(dimethylamino)carbonyl]phenyl]-
  • (3-Chloro-4-(dimethylaminocarbonyl)phenyl)boronic acid
  • [3-Chloro-4-(dimethylcarbamoylcarbonyl)phenyl]boronic acid
  • B-[3-Chloro-4-[(dimethylamino)carbonyl]phenyl]boronic acid
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