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CAS 850589-48-9

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[3-chlor-4-(diethylcarbamoyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[3-chlor-4-(diethylcarbamoyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen chlorierten Phenylring auf, der ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die Diethylcarbamoylgruppe erhöht ihr Potenzial für biologische Aktivität, da sie die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen verbessern kann. Diese Substanz ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre boronsäurefunktionelle Gruppe ermöglicht es ihr, an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen teilzunehmen, einer wertvollen Methode zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Darüber hinaus kann das Vorhandensein des Chloratoms einzigartige elektronische Eigenschaften bieten, die potenziell die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen. Insgesamt ist [3-chlor-4-(diethylcarbamoyl)phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C11H15BClNO3
InChl:InChI=1/C11H15BClNO3/c1-3-14(4-2)11(15)9-6-5-8(12(16)17)7-10(9)13/h5-7,16-17H,3-4H2,1-2H3
SMILES:CCN(CC)C(=O)c1ccc(cc1Cl)B(O)O
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