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CAS 850589-50-3

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B-[3-chlor-4-(1-piperidinylcarbonyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[3-chlor-4-(1-piperidinylcarbonyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden und die in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie weit verbreitet ist. Die Verbindung weist einen chlorierten Phenylring auf, der ihre Reaktivität und ihr Potenzial für biologische Aktivität erhöht. Die Piperidinylcarbonylsubstituente trägt zu ihrer Lipophilie bei und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in der Entwicklung von Arzneimitteln verwendet, insbesondere bei der Synthese von Proteaseinhibitoren und anderen therapeutischen Wirkstoffen. Ihre boronsäurehaltige Gruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, was sie wertvoll für den Bau komplexer organischer Moleküle macht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein des Chloratoms ihre elektronischen Eigenschaften und Löslichkeit beeinflussen. Insgesamt ist B-[3-chlor-4-(1-piperidinylcarbonyl)phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen Forschung und der Arzneimittelentwicklung.
Formel:C12H15BClNO3
InChl:InChI=1S/C12H15BClNO3/c14-11-8-9(13(17)18)4-5-10(11)12(16)15-6-2-1-3-7-15/h4-5,8,17-18H,1-3,6-7H2
InChI Key:InChIKey=AQTGPCIHLDJZJF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)(C1=C(Cl)C=C(B(O)O)C=C1)N2CCCCC2
Synonyme:
  • [3-Chloro-4-(piperidine-1-carbonyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-chloro-4-(1-piperidinylcarbonyl)phenyl]-
  • B-[3-Chloro-4-(1-piperidinylcarbonyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [3-chloro-4-(1-piperidinylcarbonyl)phenyl]-
  • [3-Chloro-4-(piperidin-1-ylcarbonyl)phenyl]boronic acid
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