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CAS 850589-51-4

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[3-chlor-4-(pyrrolidin-1-carbonyl)phenyl]borsäure

Beschreibung:
[3-chlor-4-(pyrrolidin-1-carbonyl)phenyl]borsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet ist, das an einen Phenylring gebunden ist, der mit einem Chloratom und einer Pyrrolidin-1-carbonylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein der Pyrrolidin-Gruppe kann spezifische biologische Aktivitäten verleihen oder die Löslichkeit in bestimmten Lösungsmitteln erhöhen. Darüber hinaus kann das Chlor-Substituent die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was potenziell seine Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflusst. Die Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein und kann eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren oder Modulatoren biologischer Wege. Wie bei allen chemischen Substanzen sollten beim Umgang die entsprechenden Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität bestehen.
Formel:C11H13BClNO3
InChl:InChI=1/C11H13BClNO3/c13-10-7-8(12(16)17)3-4-9(10)11(15)14-5-1-2-6-14/h3-4,7,16-17H,1-2,5-6H2
SMILES:C1CCN(C1)C(=O)c1ccc(cc1Cl)B(O)O
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