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CAS 850589-52-5

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B-[4-(Aminocarbonyl)-3-chlorphenyl]borsäure

Beschreibung:
B-[4-(Aminocarbonyl)-3-chlorphenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden und die in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie weit verbreitet ist. Diese Verbindung weist eine chlorphenylische Gruppe auf, die mit einer aminokarbonylgruppe substituiert ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, was sie in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll macht. Darüber hinaus kann die aminokarbonylgruppe ihre Löslichkeit und Reaktivität erhöhen, während das Chloratom ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in Forschungseinrichtungen verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da ihre Reaktivität und potenzielle Umweltauswirkungen zu berücksichtigen sind.
Formel:C7H7BClNO3
InChl:InChI=1S/C7H7BClNO3/c9-6-3-4(8(12)13)1-2-5(6)7(10)11/h1-3,12-13H,(H2,10,11)
InChI Key:InChIKey=ZARZNNIZDSRQFA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(Cl)=C(C(N)=O)C=C1
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[4-(aminocarbonyl)-3-chlorophenyl]-
  • [3-Chloro-4-carbamoylphenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [4-(aminocarbonyl)-3-chlorophenyl]-
  • B-[4-(Aminocarbonyl)-3-chlorophenyl]boronic acid
  • (4-(Aminocarbonyl)-3-chlorophenyl)boronic acid
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