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CAS 850589-53-6

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3-Ethoxy-5-fluorphenylboronsäure

Beschreibung:
3-Ethoxy-5-fluorphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die bekannt ist für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Diese Verbindung weist ein Fluoratoms auf, das am phenylring substituiert ist, was ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen kann. Die Ethoxygruppe verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre sterischen und elektronischen Eigenschaften beeinflussen. Typischerweise werden solche Boronsäuren in der organischen Synthese, der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft aufgrund ihrer Vielseitigkeit bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen eingesetzt. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann auch einzigartige Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Lipophilie oder veränderte biologische Aktivität, was sie für pharmazeutische Anwendungen von Interesse macht. Insgesamt ist 3-Ethoxy-5-fluorphenylboronsäure eine wertvolle Verbindung in der synthetischen organischen Chemie mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft.
Formel:C8H10BFO3
InChl:InChI=1S/C8H10BFO3/c1-2-13-8-4-6(9(11)12)3-7(10)5-8/h3-5,11-12H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=OVVBLFYHZAMJIK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC)C1=CC(B(O)O)=CC(F)=C1
Synonyme:
  • (3-Ethoxy-5-fluorophenyl)boronic acid
  • 3-Ethoxy-5-fluorophenylboronic acid
  • B-(3-Ethoxy-5-fluorophenyl)boronic acid
  • Boronic acid, (3-ethoxy-5-fluorophenyl)-
  • Boronic acid, B-(3-ethoxy-5-fluorophenyl)-
  • boronic acid, B-(3-ethoxy-5-fluorophenyl)-3-Ethoxy-5-Fluorophenylboronic Acid
  • 3-Fluoro-5-ethoxyphenylboronic acid
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