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CAS 850589-54-7

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(3-Fluor-5-isopropoxy-phenyl)boronsäure

Beschreibung:
(3-Fluor-5-isopropoxy-phenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einem Fluoratoms und einer Isopropoxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre Reaktivität beeinflussen, während die Isopropoxygruppe zu ihrer Löslichkeit und sterischen Eigenschaften beitragen kann. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese sind. Die spezifischen strukturellen Merkmale von (3-Fluor-5-isopropoxy-phenyl)boronsäure können auch einzigartige biologische Aktivitäten verleihen, was es zu einem interessanten Thema in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft macht.
Formel:C9H12BFO3
InChl:InChI=1/C9H12BFO3/c1-6(2)14-9-4-7(10(12)13)3-8(11)5-9/h3-6,12-13H,1-2H3
SMILES:CC(C)Oc1cc(cc(c1)F)B(O)O
Synonyme:
  • (3-Fluoro-5-isopropoxyphenyl)boronic acid
  • boronic acid, B-[3-fluoro-5-(1-methylethoxy)phenyl]-
  • 3-Fluoro-5-Isopropoxyphenylboronic Acid
  • 3-Fluoro-5-(Isopropoxy)Benzeneboronic Acid
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