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CAS 850589-57-0

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(3-Fluor-5-isobutoxy-phenyl)boronsäure

Beschreibung:
(3-Fluor-5-isobutoxy-phenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einem Fluoratoms und einer Isobutoxygruppe substituiert ist. Das Fluoratomm verbessert typischerweise die Reaktivität der Verbindung und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, während die Isobutoxygruppe zu ihrer Löslichkeit und sterischen Hinderung beiträgt. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Boronsäuren sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Ihre Boronsäurefunktionalität ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen von entscheidender Bedeutung sind. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Isobutoxygruppe die Stabilität und Reaktivität der Verbindung unter verschiedenen Bedingungen beeinflussen. Insgesamt ist (3-Fluor-5-isobutoxy-phenyl)boronsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft.
Formel:C10H14BFO3
InChl:InChI=1/C10H14BFO3/c1-7(2)6-15-10-4-8(11(13)14)3-9(12)5-10/h3-5,7,13-14H,6H2,1-2H3
SMILES:CC(C)COc1cc(cc(c1)F)B(O)O
Synonyme:
  • (3-Fluoro-5-isobutoxyphenyl)boronic acid
  • boronic acid, B-[3-fluoro-5-(2-methylpropoxy)phenyl]-
  • 3-Fluoro-5-isobutoxyphenylboronicacid
  • 3-Fluoro-5-(Isobutoxy)Benzeneboronic Acid
  • 3-Fluoro-5-isobutoxyphenylboronic acid
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