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CAS 850593-04-3

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[4-(2-hydroxyethylcarbamoyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[4-(2-hydroxyethylcarbamoyl)phenyl]boronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer Carbamoylgruppe substituiert ist, die weiter durch eine Hydroxyethylgruppe modifiziert wird, was ihre Löslichkeit und Reaktivität erhöht. Die Funktionalität der Boronsäure ermöglicht es ihr, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich der Suzuki-Kopplung, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Ihre strukturellen Eigenschaften tragen zu ihren potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung bei, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Hydroxyethylgruppe ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen und möglicherweise ihre pharmakologischen Eigenschaften verbessern. Die Verbindung wird typischerweise mit den üblichen Sicherheitsvorkehrungen im Labor behandelt, wie auch andere Boronsäuren, aufgrund ihrer Reaktivität und potenziellen Umweltauswirkungen. Insgesamt stellt [4-(2-hydroxyethylcarbamoyl)phenyl]boronsäure einen vielseitigen Baustein in der Synthese komplexer organischer Moleküle dar.
Formel:C9H12BNO4
InChl:InChI=1/C9H12BNO4/c12-6-5-11-9(13)7-1-3-8(4-2-7)10(14)15/h1-4,12,14-15H,5-6H2,(H,11,13)
SMILES:c1cc(ccc1C(=O)NCCO)B(O)O
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