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CAS 850593-06-5

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(3-Fluor-5-methylphenyl)boronsäure

Beschreibung:
(3-Fluor-5-methylphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der sowohl ein Fluoratm als auch eine Methylgruppe als Substituenten hat. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre Struktur ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere an Suzuki-Kopplungsreaktionen, die in der organischen Synthese weit verbreitet sind, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe macht sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann das Fluoratm die biologische Aktivität und Lipophilie der Verbindung verbessern, während die Methylgruppe ihre sterischen Eigenschaften beeinflussen kann. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie empfindlich auf Feuchtigkeit reagieren kann und spezifische Lagerbedingungen erfordern kann, um die Stabilität zu gewährleisten. Insgesamt ist (3-Fluor-5-methylphenyl)boronsäure ein vielseitiger Baustein in der modernen organischen Chemie.
Formel:C7H8BFO2
InChl:InChI=1/C7H8BFO2/c1-5-2-6(8(10)11)4-7(9)3-5/h2-4,10-11H,1H3
SMILES:Cc1cc(cc(c1)F)B(O)O
Synonyme:
  • boronic acid, B-(3-fluoro-5-methylphenyl)-
  • 3-Fluoro-5-Methylbenzeneboronic Acid
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