CAS 850593-12-3
:[2-Isopropoxy-5-(trifluormethyl)phenyl]boronsäure
Beschreibung:
[2-Isopropoxy-5-(trifluormethyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der sowohl mit einer Isopropoxygruppe als auch mit einer Trifluormethylgruppe substituiert ist, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen können. Die Trifluormethylgruppe ist bekannt dafür, einzigartige elektronische Eigenschaften zu verleihen, die Lipophilie zu erhöhen und potenziell die biologische Aktivität der Verbindung zu beeinflussen. Die Boronsäureeinheit ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, was sie in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Isopropoxygruppe die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln erhöhen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Boronsäuren in der synthetischen Chemie und ihre Rolle bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien.
Formel:C10H12BF3O3
InChl:InChI=1/C10H12BF3O3/c1-6(2)17-9-4-3-7(10(12,13)14)5-8(9)11(15)16/h3-6,15-16H,1-2H3
SMILES:CC(C)Oc1ccc(cc1B(O)O)C(F)(F)F
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(2-Isopropoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)boronic acid
CAS:Formel:C10H12BF3O3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:248.00672-Isopropoxy-5-(trifluoromethyl)benzeneboronic acid
CAS:2-Isopropoxy-5-(trifluoromethyl)benzeneboronic acidReinheit:98%Molekulargewicht:248.01g/mol(2-Isopropoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)boronic acid
CAS:Formel:C10H12BF3O3Reinheit:98%Molekulargewicht:248.01


