
CAS 850689-32-6
:Borsäure B-[2-(aminomethyl)-5-fluorphenyl]
Beschreibung:
Borsäure B-[2-(aminomethyl)-5-fluorphenyl] ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die bekannt ist für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden und die in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie weit verbreitet ist. Diese Verbindung weist einen fluorierten Phenylring auf, der ihre biologische Aktivität verbessern und ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen kann. Die Aminomethylgruppe trägt zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität bei, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien macht. Die Boronsäureeinheit ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, die die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen erleichtern. Darüber hinaus kann diese Verbindung einzigartige Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, was potenziell zu Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung führen könnte. Ihre Stabilität, Löslichkeit und Reaktivitätsprofil machen sie zu einer bedeutenden Verbindung sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen. Wie bei vielen Boronsäuren muss beim Umgang und bei der Lagerung Vorsicht geboten sein, da sie empfindlich gegenüber Feuchtigkeit und Luft sind.
Formel:C7H9BFNO2
InChl:InChI=1S/C7H9BFNO2/c9-6-2-1-5(4-10)7(3-6)8(11)12/h1-3,11-12H,4,10H2
InChI Key:InChIKey=BZJLAAIEOZMRNR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(CN)C=CC(F)=C1
Synonyme:- 2-Aminomethyl-5-fluorophenylboronic acid
- B-[2-(Aminomethyl)-5-fluorophenyl]boronic acid
- Boronic acid, B-[2-(aminomethyl)-5-fluorophenyl]-
- Boronic acid, [2-(aminomethyl)-5-fluorophenyl]-
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