CAS 850761-36-3
:tert-butyl 3-iodpiperidin-1-carboxylat
Beschreibung:
tert-butyl 3-iodpiperidin-1-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Die Anwesenheit der tert-Butylgruppe erhöht ihre Lipophilie, wodurch sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich wird. Das Iodatom an der 3-Position des Piperidinrings führt eine Halogenfunktionalität ein, die in verschiedenen chemischen Umwandlungen reaktiv sein kann, wie z.B. in nucleophilen Substitutionsreaktionen. Die Carboxylatgruppe, die vom Carbonsäure abgeleitet ist, trägt zur Gesamtpolarität der Verbindung bei und kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer Fähigkeit, als Baustein für komplexere Moleküle zu dienen. Ihre Stabilität unter Standardbedingungen macht sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der synthetischen Chemie. Wie viele jodierte Verbindungen sollte sie jedoch aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken im Zusammenhang mit halogenierten organischen Verbindungen mit Vorsicht behandelt werden.
Formel:C10H18INO2
InChl:InChI=1/C10H18INO2/c1-10(2,3)14-9(13)12-6-4-5-8(11)7-12/h8H,4-7H2,1-3H3
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N1CCCC(C1)I
Synonyme:- 1-Piperidinecarboxylic Acid, 3-Iodo-, 1,1-Dimethylethyl Ester
- tert-Butyl 3-iodopiperidine-1-carboxylate
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tert-Butyl 3-iodopiperidine-1-carboxylate
CAS:Formel:C10H18INO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:311.1599tert-Butyl 3-iodopiperidine-1-carboxylate
CAS:tert-Butyl 3-iodopiperidine-1-carboxylateReinheit:95%Molekulargewicht:311.16g/mol


