Carbamic acid, (4-aminocyclohexyl)-, ethyl ester, with the CAS number 850787-22-3, is an organic compound characterized by its carbamate functional group. This substance features a cyclohexyl ring substituted with an amino group at the 4-position, contributing to its potential biological activity. The ethyl ester moiety enhances its solubility and reactivity, making it of interest in various chemical applications, including pharmaceuticals and agrochemicals. The compound is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and specific formulation. Its molecular structure suggests it may exhibit hydrogen bonding capabilities, influencing its interactions with other molecules. Additionally, the presence of the amino group may impart basic properties, affecting its behavior in different pH environments. Safety and handling precautions are essential, as with many organic compounds, due to potential toxicity or reactivity. Overall, this compound's unique structure and properties make it a subject of interest in synthetic chemistry and medicinal research.

Carbamic acid,(4-aminocyclohexyl)-, ethyl ester (9CI)

Carbaminsäure, (4-Aminocyclohexyl)-, Ethylester, mit der CAS-Nummer 850787-22-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist einen Cyclohexylring auf, der an der 4-Position mit einer Aminogruppe substituiert ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Ethylester-Einheit verbessert ihre Löslichkeit und Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, von Interesse macht. Die Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Formulierung. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie Wasserstoffbrückenbindungen aufweisen kann, was ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Aminogruppe basische Eigenschaften verleihen, die ihr Verhalten in verschiedenen pH-Umgebungen beeinflussen. Sicherheits- und Handhabungshinweise sind wichtig, wie bei vielen organischen Verbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität. Insgesamt machen die einzigartige Struktur und die Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema in der synthetischen Chemie und der medizinischen Forschung.

850787-22-3: Carbaminsäure, (4-Aminocyclohexyl)-, Ethylester, mit der CAS-Nummer 850787-22-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist einen Cyclohexylring auf, der an der 4-Position mit einer Aminogruppe substituiert ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Ethylester-Einheit verbessert ihre Löslichkeit und Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, von Interesse macht. Die Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Formulierung. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie Wasserstoffbrückenbindungen aufweisen kann, was ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Aminogruppe basische Eigenschaften verleihen, die ihr Verhalten in verschiedenen pH-Umgebungen beeinflussen. Sicherheits- und Handhabungshinweise sind wichtig, wie bei vielen organischen Verbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität. Insgesamt machen die einzigartige Struktur und die Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema in der synthetischen Chemie und der medizinischen Forschung.

CAS 850787-22-3

Carbaminsäure, (4-aminocyclohexyl)-, Ethylester (9CI)

ethyl N-(4-aminocyclohexyl)carbamate

Ref: IN-DA00GMO1

Ethyl N-(4-aminocyclohexyl)carbamate, somers

Ref: 3D-AJB78722