N-Benzoyl-3′-O-methylcytidine is a modified nucleoside that features a benzoyl group at the nitrogen position of the cytidine base and a methoxy group at the 3′ position of the ribose sugar. This compound is characterized by its structural modifications that enhance its stability and bioactivity compared to unmodified nucleosides. It is typically used in biochemical research and pharmaceutical applications, particularly in the study of nucleic acid interactions and as a potential therapeutic agent. The presence of the benzoyl group can influence the compound's solubility and binding affinity, while the methoxy group may affect its reactivity and interaction with enzymes. N-Benzoyl-3′-O-methylcytidine is also of interest in the synthesis of nucleoside analogs and can serve as a building block in the development of antiviral and anticancer drugs. Its unique structural features make it a valuable compound in the field of medicinal chemistry and molecular biology.

N-Benzoyl-3′-O-methylcytidine

N-Benzoyl-3'-O-methylcytidin ist ein modifiziertes Nukleosid, das eine Benzoylgruppe an der Stickstoffposition der Cytidinbase und eine Methoxygruppe an der 3′-Position des Ribosezuckers aufweist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre strukturellen Modifikationen aus, die ihre Stabilität und Bioaktivität im Vergleich zu unmodifizierten Nukleosiden erhöhen. Sie wird typischerweise in der biochemischen Forschung und in pharmazeutischen Anwendungen verwendet, insbesondere in der Untersuchung von Nukleinsäureinteraktionen und als potenzielles Therapeutikum. Das Vorhandensein der Benzoylgruppe kann die Löslichkeit und Bindungsaffinität der Verbindung beeinflussen, während die Methoxygruppe ihre Reaktivität und Interaktion mit Enzymen beeinflussen kann. N-Benzoyl-3'-O-methylcytidin ist auch von Interesse bei der Synthese von Nukleosidanaloga und kann als Baustein bei der Entwicklung von antiviralen und krebsbekämpfenden Arzneimitteln dienen. Seine einzigartigen strukturellen Merkmale machen es zu einer wertvollen Verbindung im Bereich der medizinischen Chemie und der Molekularbiologie.

85079-03-4: N-Benzoyl-3'-O-methylcytidin ist ein modifiziertes Nukleosid, das eine Benzoylgruppe an der Stickstoffposition der Cytidinbase und eine Methoxygruppe an der 3′-Position des Ribosezuckers aufweist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre strukturellen Modifikationen aus, die ihre Stabilität und Bioaktivität im Vergleich zu unmodifizierten Nukleosiden erhöhen. Sie wird typischerweise in der biochemischen Forschung und in pharmazeutischen Anwendungen verwendet, insbesondere in der Untersuchung von Nukleinsäureinteraktionen und als potenzielles Therapeutikum. Das Vorhandensein der Benzoylgruppe kann die Löslichkeit und Bindungsaffinität der Verbindung beeinflussen, während die Methoxygruppe ihre Reaktivität und Interaktion mit Enzymen beeinflussen kann. N-Benzoyl-3'-O-methylcytidin ist auch von Interesse bei der Synthese von Nukleosidanaloga und kann als Baustein bei der Entwicklung von antiviralen und krebsbekämpfenden Arzneimitteln dienen. Seine einzigartigen strukturellen Merkmale machen es zu einer wertvollen Verbindung im Bereich der medizinischen Chemie und der Molekularbiologie.

<p>N4-Benzoyl-3'-O-methylcytidine is a Nucleoside Derivative - 3'-Modified nucleoside.</p>

CAS 85079-03-4

N-Benzoyl-3'-O-methylcytidin

N4-Benzoyl-3'-O-methylcytidine

Ref: TM-TNU1380