CAS 850799-78-9

(2E)-3-(4-chlorphenyl)-1-(5-fluor-2-hydroxyphenyl)-2-propen-1-on

Beschreibung:

Die chemische Substanz, die als (2E)-3-(4-chlorphenyl)-1-(5-fluor-2-hydroxyphenyl)-2-propen-1-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 850799-78-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihr konjugiertes Doppelbindungssystem gekennzeichnet ist, das zu ihrer potenziellen Reaktivität und biologischen Aktivität beiträgt. Diese Verbindung weist eine Propenonstruktur auf, was auf das Vorhandensein einer Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung in der Nähe einer Carbonylgruppe hinweist, was typisch für Verbindungen ist, die elektrophiles Verhalten zeigen können. Das Vorhandensein einer 4-Chlorphenylgruppe und einer 5-Fluor-2-hydroxyphenylgruppe deutet darauf hin, dass sie signifikante Wechselwirkungen mit biologischen Zielen haben könnte, was potenziell ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflusst. Die Fluor- und Chlor-Substituenten können die Lipophilie erhöhen und die elektronischen Eigenschaften des Moleküls verändern, was seine Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Hydroxylgruppe zur Wasserstoffbindungsfähigkeit beitragen, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflusst. Insgesamt könnten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen von Interesse machen.

Formel: C₁₅H₁₀ClFO₂

InChl: InChI=1S/C15H10ClFO2/c16-11-4-1-10(2-5-11)3-7-14(18)13-9-12(17)6-8-15(13)19/h1-9,19H/b7-3+

InChI Key: InChIKey=TYSGUQCBLZRABZ-XVNBXDOJSA-N

SMILES: C(/C=C/C1=CC=C(Cl)C=C1)(=O)C2=C(O)C=CC(F)=C2

Synonyme:

• 2-Propen-1-one, 3-(4-chlorophenyl)-1-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)-, (2E)-
• (2E)-3-(4-Chlorophenyl)-1-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one

(E)-3-(4-Chlorophenyl)-1-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one

CAS: 850799-78-9

(E)-3-(4-Chlorophenyl)-1-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one is a synthetic chalcone derivative, which is a type of flavonoid analog synthesized through chemical reactions involving the Claisen-Schmidt condensation of appropriate aromatic ketones and aldehydes. This compound, often derived from carefully controlled laboratory processes, exemplifies a nuanced approach to the structural diversification of chalcones aimed at enhancing specific biological activities.

Formel: C₁₅H₁₀ClFO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 276.69 g/mol

Ref: 3D-AJB79978