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CAS 850864-58-3

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Borsäure B-[5-chlor-2-(phenylmethoxy)-3-pyridinyl]

Beschreibung:
Borsäure B-[5-chlor-2-(phenylmethoxy)-3-pyridinyl] ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen und anderen Nucleophilen zu bilden. Diese Verbindung weist einen pyridinring auf, der mit einem Chloratom und einer Phenylmethoxygruppe substituiert ist, was zu ihrer einzigartigen chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie beiträgt, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Boronsäureeinheit ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese wertvoll macht, um komplexe molekulare Architekturen zu konstruieren. Darüber hinaus kann das Vorhandensein des Chloratoms und der Phenylmethoxygruppe die Löslichkeit, Stabilität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Insgesamt veranschaulicht Borsäure B-[5-chlor-2-(phenylmethoxy)-3-pyridinyl] die Vielseitigkeit von Boronsäuren in der synthetischen Chemie und ihre Rolle bei der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung.
Formel:C12H11BClNO3
InChl:InChI=1S/C12H11BClNO3/c14-10-6-11(13(16)17)12(15-7-10)18-8-9-4-2-1-3-5-9/h1-7,16-17H,8H2
InChI Key:InChIKey=WSTGGDQWIOLAIE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)C2=C(B(O)O)C=C(Cl)C=N2
Synonyme:
  • Boronic acid, [5-chloro-2-(phenylmethoxy)-3-pyridinyl]-
  • Boronic acid, B-[5-chloro-2-(phenylmethoxy)-3-pyridinyl]-
  • [5-Chloro-2-[(phenylmethyl)oxy]-3-pyridinyl]boronic acid
  • B-[5-Chloro-2-(phenylmethoxy)-3-pyridinyl]boronic acid
  • [2-(Benzyloxy)-5-chloropyridin-3-yl]boronic acid
  • 2-(Benzyloxy)-5-chloropyridin-3-ylboronic acid
  • 2-Benzyloxy-5-chloropyridine-3-boronic acid
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