3-Bromo-5-chloro-1H-indole is a heterocyclic organic compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. This compound features two halogen substituents: a bromine atom at the 3-position and a chlorine atom at the 5-position of the indole ring. The presence of these halogens can significantly influence the compound's reactivity, solubility, and biological activity. Typically, indole derivatives are known for their diverse applications in pharmaceuticals, agrochemicals, and as intermediates in organic synthesis. The compound may exhibit interesting properties such as fluorescence or specific interactions with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. Additionally, its molecular structure allows for potential modifications that can enhance its activity or selectivity in various chemical reactions. As with many halogenated compounds, considerations regarding environmental impact and toxicity are important, particularly in terms of persistence and bioaccumulation.

3-Bromo-5-chloro-1H-indole

3-Brom-5-chlor-1H-indol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Diese Verbindung weist zwei Halogensubstituenten auf: ein Bromatom an der Position 3 und ein Chloratom an der Position 5 des Indolrings. Das Vorhandensein dieser Halogene kann die Reaktivität, Löslichkeit und biologische Aktivität der Verbindung erheblich beeinflussen. Typischerweise sind Indolderivate für ihre vielfältigen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese bekannt. Die Verbindung kann interessante Eigenschaften wie Fluoreszenz oder spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus ermöglicht ihre molekulare Struktur potenzielle Modifikationen, die ihre Aktivität oder Selektivität in verschiedenen chemischen Reaktionen verbessern können. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sind Überlegungen zu Umweltwirkungen und Toxizität wichtig, insbesondere in Bezug auf Persistenz und Bioakkumulation.

85092-82-6: 3-Brom-5-chlor-1H-indol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Diese Verbindung weist zwei Halogensubstituenten auf: ein Bromatom an der Position 3 und ein Chloratom an der Position 5 des Indolrings. Das Vorhandensein dieser Halogene kann die Reaktivität, Löslichkeit und biologische Aktivität der Verbindung erheblich beeinflussen. Typischerweise sind Indolderivate für ihre vielfältigen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese bekannt. Die Verbindung kann interessante Eigenschaften wie Fluoreszenz oder spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus ermöglicht ihre molekulare Struktur potenzielle Modifikationen, die ihre Aktivität oder Selektivität in verschiedenen chemischen Reaktionen verbessern können. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sind Überlegungen zu Umweltwirkungen und Toxizität wichtig, insbesondere in Bezug auf Persistenz und Bioakkumulation.

CAS 85092-82-6

3-Brom-5-chlor-1H-indol

1H-Indole,3-bromo-5-chloro-

Ref: IN-DA004XNH

3-Bromo-5-chloro-1H-indole

Ref: 10-F242304