CAS 85092-83-7

3-Brom-5-methoxy-1H-indol

Beschreibung:

3-Brom-5-methoxy-1H-indol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 3 und einer Methoxygruppe an der Position 5 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, kann jedoch aufgrund ihres hydrophoben Indolkerns eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Sie wird häufig in Forschung und Entwicklung eingesetzt, insbesondere in den Bereichen der medizinischen Chemie und Biochemie, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Der Bromsubstituent kann auch weitere chemische Modifikationen erleichtern, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird. Eine ordnungsgemäße Lagerung an einem kühlen, trockenen Ort, fern von Licht, wird empfohlen, um ihre Stabilität zu erhalten.

Formel: C₉H₈BrNO

InChl: InChI=1/C9H8BrNO/c1-12-6-2-3-9-7(4-6)8(10)5-11-9/h2-5,11H,1H3

Synonyme:

• 3-Bromo-5-methoxy-1h-indole
• 1H-indole, 3-bromo-5-methoxy-
• 3-Bromo-5-methoxyindole

3-Bromo-5-methoxy-1H-indole

CAS: 85092-83-7

3-Bromo-5-methoxy-1H-indole is an indole that can be synthesized in two steps from 3,4-dibromobenzene. It is a potassium salt that reacts with potassium t-butoxide to produce a mixture of potassium bis(3-bromoindolyl) and potassium bis(5-methoxyanilino). The product can be purified by recrystallization. 3-Bromo-5-methoxy-1H-indole has been used for Suzuki coupling reactions with various boronic acids or boronates.

Formel: C₉H₈BrNO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 226.07 g/mol

Ref: 3D-KDA09283