CAS 850991-53-6

ethyl (1S,5R)-6-oxo-3-azabicyclo[3.2.1]octan-3-carboxylat

Beschreibung:

ethyl (1S,5R)-6-oxo-3-azabicyclo[3.2.1]octan-3-carboxylat ist eine bicyclische Verbindung, die durch ihr einzigartiges strukturelles Gerüst gekennzeichnet ist, das ein Stickstoffatom innerhalb eines bicyclischen Systems umfasst. Die Anwesenheit der Oxogruppe (C=O) an der Position 6 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Die ethylesterfunktionelle Gruppe zeigt an, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Carbonsäure zu erzeugen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen vielseitig macht. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (1S,5R) bezeichnet wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung unterschiedliche räumliche Anordnungen aufweist, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Diese Verbindung könnte in der medizinischen Chemie von Interesse sein, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die für das Design von Arzneimitteln oder als potenzieller Pharmakophor relevant sein könnten. Insgesamt tragen ihre einzigartige bicyclische Struktur, funktionelle Gruppen und Stereochemie zu ihren chemischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in Forschung und Industrie bei.

Formel: C₁₀H₁₅NO₃

InChl: InChI=1/C10H15NO3/c1-2-14-10(13)11-5-7-3-8(6-11)9(12)4-7/h7-8H,2-6H2,1H3/t7-,8+/m0/s1

Synonyme:

• Ethyl (1S,5R)-6-oxo-3-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylate