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CAS 85107-53-5

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2-(N,N-Dimethylaminomethyl)phenylboronsäure

Beschreibung:
2-(N,N-Dimethylaminomethyl)phenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Dimethylaminomethylgruppe substituiert ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein weißes bis off-white Feststoff bei Raumtemperatur, mit guter Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln. Die Boronsäureeinheit ermöglicht reversible Wechselwirkungen mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Bor-haltigen Arzneimitteln und als Reagenz in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Das Vorhandensein der Dimethylaminogruppe erhöht ihre Nucleophilität und kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen. Darüber hinaus kann diese Verbindung interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Forschungsgegenstand in der Pharmakologie macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da Boronsäuren empfindlich auf Feuchtigkeit reagieren können und spezifische Lagerbedingungen erforderlich sein können, um die Stabilität zu gewährleisten.
Formel:C9H14BNO2
InChl:InChI=1/C17H23NO5/c1-17(2,3)23-16(21)18-9-13(14(10-18)15(19)20)11-5-7-12(22-4)8-6-11/h5-8,13-14H,9-10H2,1-4H3,(H,19,20)/t13-,14+/m0/s1
Synonyme:
  • [2-[(Dimethylamino)methyl]phenyl]-boronic acid
  • (3S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
  • 2-(N,N-Dimethylaminomethyl)phenylboronicacid
  • 2-(N,N-DIMETHYLAMINOMETHY)PHENYLBORONIC ACID
  • 2-((DIMETHYLAMINO)METHYL)PHENYLBORONIC ACID
  • AKOS BRN-0065
  • 2-((N,N-DIMETHYLAMINO)METHYL)BENZENEBORONIC ACID
  • 2-(N,N-DIMETHYLAMINOMETHYL)PHENYLBORONIC ACID
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