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CAS 85107-54-6

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(4-Carboxy-2-nitrophenyl)borsäure

Beschreibung:
(4-Carboxy-2-nitrophenyl)borsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer boronsäurefunktionellen Gruppe als auch einer nitrophenylgruppe gekennzeichnet ist. Sie weist eine Carbonsäuregruppe (-COOH) und eine Nitrogruppe (-NO2) auf, die an einen Phenylring gebunden sind, was zu ihren sauren und elektrophilen Eigenschaften beiträgt. Die Boronsäuregruppe (-B(OH)2) ermöglicht die Bildung reversibler kovalenter Bindungen mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der organischen Synthese und als Reagenz in der chemischen Biologie. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, aufgrund ihrer polaren funktionellen Gruppen. Ihre Reaktivität kann durch das Vorhandensein der Nitrogruppe beeinflusst werden, die die Elektrophilie erhöhen und weitere chemische Transformationen erleichtern kann. Insgesamt ist (4-Carboxy-2-nitrophenyl)borsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Nutzen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.
Formel:C7H6BNO6
InChl:InChI=1/C7H6BNO6/c10-7(11)4-1-2-5(8(12)13)6(3-4)9(14)15/h1-3,12-13H,(H,10,11)
SMILES:c1cc(c(cc1C(=O)O)N(=O)=O)B(O)O
Synonyme:
  • 4-Borono-3-nitrobenzoic aci
  • 4-(Dihydroxyboranyl)-3-Nitrobenzoic Acid
  • 4-Carboxy-2-nitrophenylboronicacid
  • 4-Borono-3-Nitrobenzoic Acid
  • 4-Carboxy-2-Nitrophenylboronic Acid
  • 4-Carboxy-2-nitrobenzeneboronic acid
  • 4-Carboxy-2-nitrobenzeneboronic acid 97%
  • RARECHEM AH PB 0047
  • 4-CARBOXY-2-NITROPHENYLBORONIC ACID 97%
  • 4-Carboxy-2-Nitrophenylboronic
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