3-Chloro-4,5-difluoro-pyridine is a heterocyclic organic compound characterized by a pyridine ring substituted with chlorine and fluorine atoms. The presence of these halogen substituents significantly influences its chemical properties, including reactivity and polarity. The chlorine atom, being larger and more electronegative than hydrogen, introduces a degree of electron-withdrawing character, while the difluoro groups enhance the compound's overall electronegativity and can affect its solubility in various solvents. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its physical state at room temperature. It is often used in the synthesis of pharmaceuticals and agrochemicals due to its ability to participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions and coupling reactions. Additionally, the unique electronic properties imparted by the halogen substituents make it a valuable intermediate in organic synthesis. Safety precautions should be observed when handling this compound, as halogenated compounds can pose health risks and environmental concerns.

3-chloro-4,5-difluoro-pyridine

3-chlor-4,5-difluor-pyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen mit Chlor- und Fluoratomen substituierten Pyridinring gekennzeichnet ist. Das Vorhandensein dieser Halogensubstituenten beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften, einschließlich Reaktivität und Polarität. Das Chloratom, das größer und elektronegativer als Wasserstoff ist, führt zu einem gewissen Grad an elektronenanziehendem Charakter, während die Difluorgruppen die allgemeine Elektronegativität der Verbindung erhöhen und ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrem physikalischen Zustand bei Raumtemperatur. Sie wird häufig in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien verwendet, da sie in der Lage ist, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. nucleophile Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus machen die einzigartigen elektronischen Eigenschaften, die durch die Halogensubstituenten vermittelt werden, sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken und Umweltbedenken darstellen können.

851178-98-8: 3-chlor-4,5-difluor-pyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen mit Chlor- und Fluoratomen substituierten Pyridinring gekennzeichnet ist. Das Vorhandensein dieser Halogensubstituenten beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften, einschließlich Reaktivität und Polarität. Das Chloratom, das größer und elektronegativer als Wasserstoff ist, führt zu einem gewissen Grad an elektronenanziehendem Charakter, während die Difluorgruppen die allgemeine Elektronegativität der Verbindung erhöhen und ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrem physikalischen Zustand bei Raumtemperatur. Sie wird häufig in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien verwendet, da sie in der Lage ist, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. nucleophile Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus machen die einzigartigen elektronischen Eigenschaften, die durch die Halogensubstituenten vermittelt werden, sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken und Umweltbedenken darstellen können.

CAS 851178-98-8

3-chlor-4,5-difluor-pyridin

3-Chloro-4,5-difluoropyridine

Ref: IN-DA004XGA

3-Chloro-4,5-difluoropyridine

Ref: 10-F614576