CAS 851192-48-8

4-[(1E)-2-nitroethenyl]-1H-indol

Beschreibung:

4-[(1E)-2-nitroethenyl]-1H-indol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Indol-Kern gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur darstellt, die aus einem an Benzolring und einem Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit einer Nitroethenylgruppe an der 4-Position der Indolstruktur führt zu signifikanter Reaktivität und Polarität, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen und Anwendungen in der organischen Synthese macht. Diese Verbindung kann aufgrund der Konjugation zwischen dem Indol und der Nitroethenyl-Gruppe interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, die ihr Verhalten in biologischen Systemen und der Materialwissenschaft beeinflussen können. Darüber hinaus ist die Nitrogruppe für ihre elektronenanziehenden Eigenschaften bekannt, die die Säure und Reaktivität der Verbindung beeinflussen können. Wie viele Indolderivate kann auch diese Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten aufgrund der potenziellen Toxizität, die mit Nitroverbindungen verbunden ist, beachtet werden. Insgesamt stellt 4-[(1E)-2-nitroethenyl]-1H-indol eine einzigartige Struktur mit vielfältigen potenziellen Anwendungen in Forschung und Industrie dar.

Formel: C₁₀H₈N₂O₂

InChl: InChI=1S/C10H8N2O2/c13-12(14)7-5-8-2-1-3-10-9(8)4-6-11-10/h1-7,11H/b7-5+

InChI Key: InChIKey=DQVWAEMRCAYLKH-FNORWQNLSA-N

SMILES: C(=C/N(=O)=O)\C1=C2C(NC=C2)=CC=C1

Synonyme:

• 1H-Indole, 4-[(1E)-2-nitroethenyl]-
• 4-[(1E)-2-Nitroethenyl]-1H-indole
• (E)-4-(2-Nitrovinyl)-1H-indole
• trans-4-(2-Nitrovinyl)indole
• 4-[(E)-2-nitroethenyl]-1H-indole