CAS 851199-85-4

B-2-Pyrimidinylboronsäure

Beschreibung:

B-2-Pyrimidinylboronsäure, mit der CAS-Nummer 851199-85-4, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein eines Pyrimidinrings und einer borhaltigen Säurefunktion gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein weißes bis off-white Feststoff, löslich in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen, und besitzt eine moderate Stabilität unter Standardbedingungen. Die borhaltige Säuregruppe ermöglicht die Bildung reversibler kovalenter Bindungen mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, nützlich macht. B-2-Pyrimidinylboronsäure kann als Baustein in der Synthese biologisch aktiver Verbindungen dienen und wird häufig in der Entwicklung gezielter Therapien eingesetzt, da sie mit biologischen Molekülen interagieren kann. Darüber hinaus ermöglichen es ihre einzigartigen strukturellen Merkmale, an Kreuzkupplungsreaktionen teilzunehmen, die in der organischen Synthese von wesentlicher Bedeutung sind. Insgesamt ist B-2-Pyrimidinylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.

Formel: C₄H₅BN₂O₂

InChl: InChI=1S/C4H5BN2O2/c8-5(9)4-6-2-1-3-7-4/h1-3,8-9H

InChI Key: InChIKey=FXJZOUPFQNMFOR-UHFFFAOYSA-N

SMILES: B(O)(O)C=1N=CC=CN1

Synonyme:

• B-2-Pyrimidinylboronic acid
• Boronic acid, 2-pyrimidinyl-
• Boronicacid, 2-pyrimidinyl- (9CI)
• Pyrimidin-2-ylboronic acid
• Boronic acid, B-2-pyrimidinyl-

Boronic acid,B-2-pyrimidinyl-

CAS: 851199-85-4

Formel: C₄H₅BN₂O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 123.9057

Ref: IN-DA004R9G

Pyrimidin-2-ylboronic acid

CAS: 851199-85-4

Pyrimidin-2-ylboronic acid

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 123.91g/mol

Ref: 54-OR1074915

2-Pyrimidinylboronic acid

CAS: 851199-85-4

2-Pyrimidinylboronic acid is a pyrimidine compound that is structurally similar to nicotinic acetylcholine. It has been shown to have an inhibitory effect on the activity of α7 nicotinic acetylcholine receptors in mammalian cells, which may be due to its ability to bind at the chlorine atom. The compound has also been shown to exhibit anticancer properties and can be used as a potential inhibitor for cancer cells. However, 2-pyrimidinylboronic acid is not active against heart disease or fluorescence resonance energy transfer (FRET) studies.

Formel: C₄H₅BN₂O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 123.91 g/mol

Ref: 3D-FP167215