3-Pyridinecarboxylic acid, 6-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-, methyl ester, identified by CAS number 851266-73-4, is a chemical compound characterized by its pyridine ring structure, which is a six-membered aromatic ring containing one nitrogen atom. This compound features a carboxylic acid functional group at the 3-position and a methyl ester group, indicating that it can undergo hydrolysis to release methanol and form the corresponding acid. The presence of a trifluoromethoxy group at the 4-position of the phenyl ring contributes to its unique electronic properties, potentially enhancing its reactivity and solubility in various solvents. The trifluoromethoxy group is known for its electron-withdrawing characteristics, which can influence the compound's behavior in chemical reactions. Overall, this compound may exhibit interesting biological activities and could be of interest in pharmaceutical research, particularly in the development of new therapeutic agents. Its specific properties, such as melting point, boiling point, and solubility, would need to be determined through experimental methods.

3-Pyridinecarboxylicacid, 6-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-, methyl ester

Die 3-Pyridincarbonsäure, 6-[4-(Trifluormethoxy)phenyl]-, Methylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 851266-73-4, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität an der Position 3 und eine Methylestergruppe auf, was darauf hinweist, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um Methanol freizusetzen und die entsprechende Säure zu bilden. Die Anwesenheit einer Trifluormethoxygruppe an der Position 4 des Phenylrings trägt zu ihren einzigartigen elektronischen Eigenschaften bei, die möglicherweise ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln erhöhen. Die Trifluormethoxygruppe ist bekannt für ihre elektronenziehenden Eigenschaften, die das Verhalten der Verbindung in chemischen Reaktionen beeinflussen können. Insgesamt könnte diese Verbindung interessante biologische Aktivitäten aufweisen und könnte von Interesse in der pharmazeutischen Forschung sein, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, müssten durch experimentelle Methoden bestimmt werden.

851266-73-4: Die 3-Pyridincarbonsäure, 6-[4-(Trifluormethoxy)phenyl]-, Methylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 851266-73-4, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität an der Position 3 und eine Methylestergruppe auf, was darauf hinweist, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um Methanol freizusetzen und die entsprechende Säure zu bilden. Die Anwesenheit einer Trifluormethoxygruppe an der Position 4 des Phenylrings trägt zu ihren einzigartigen elektronischen Eigenschaften bei, die möglicherweise ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln erhöhen. Die Trifluormethoxygruppe ist bekannt für ihre elektronenziehenden Eigenschaften, die das Verhalten der Verbindung in chemischen Reaktionen beeinflussen können. Insgesamt könnte diese Verbindung interessante biologische Aktivitäten aufweisen und könnte von Interesse in der pharmazeutischen Forschung sein, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, müssten durch experimentelle Methoden bestimmt werden.

Methyl 6-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]nicotinate

CAS 851266-73-4

3-Pyridincarbonsäure, 6-[4-(trifluormethoxy)phenyl]-, methylester

Methyl 6-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]nicotinate

Ref: 54-PC48608