CAS 851335-07-4
:Benzoesäure, 4-borono-3-fluoro-
Beschreibung:
Benzoesäure, 4-Borono-3-Fluor- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer benzoesäurehaltigen Gruppe gekennzeichnet ist, die mit einem Bor- und einem Fluoratome substituiert ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion (-COOH) auf, die zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt, während das Boratom typischerweise ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Umwandlungen, wie z.B. Kreuzkupplungsreaktionen, erhöht. Das Fluoratom führt Elektronegativität ein, die die Polarität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Diese Substanz wird häufig in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft eingesetzt. Ihre strukturellen Merkmale können auch spezifische Wechselwirkungen in biologischen Systemen ermöglichen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Wie viele Borverbindungen kann sie einzigartige Eigenschaften wie verbesserte Löslichkeit oder Stabilität unter bestimmten Bedingungen aufweisen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um mögliche Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.
Formel:C7H6BFO4
Synonyme:- 4-Carboxy-2-fluorobenzeneboronic acid
- 4-Borono-3-fluorobenzoic acid
- Benzoic acid, 4-borono-3-fluoro-
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4-Borono-3-fluorobenzoic acid
CAS:Formel:C7H6BFO4Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:183.92954-Carboxy-2-fluorobenzeneboronic acid
CAS:4-Carboxy-2-fluorobenzeneboronic acidFormel:C7H6BFO4Reinheit:98%Farbe und Form: gray solidMolekulargewicht:183.93g/mol4-Carboxy-2-fluorophenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
CAS:Formel:C7H6BFO4Reinheit:min. 98.0 area%(HPLC)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:183.934-Carboxy-2-fluorophenylboronic acid
CAS:Formel:C7H6BFO4Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:183.93



