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CAS 851335-09-6

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4-Borono-3-chlorbenzoesäure

Beschreibung:
4-Borono-3-chlorbenzoesäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe und einer chlorbenzoesäurestruktur gekennzeichnet ist. Sie weist einen Benzolring auf, der an der Para-Position mit einem Bor-Atom und an der Meta-Position relativ zur Carbonsäuregruppe mit einem Chlor-Atom substituiert ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die wertvoll sind, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden. Die Boronsäuregruppe ermöglicht die Bildung stabiler Komplexe mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft. 4-Borono-3-chlorbenzoesäure ist im Allgemeinen ein weißer bis leicht offener fester Stoff und in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich. Ihre Reaktivität wird durch das Vorhandensein sowohl der Bor- als auch der Chlor-Substituenten beeinflusst, die an weiteren chemischen Umwandlungen teilnehmen können. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, wie bei vielen Organoborverbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken.
Formel:C7H6BClO4
InChl:InChI=1/C7H6BClO4/c9-6-3-4(7(10)11)1-2-5(6)8(12)13/h1-3,12-13H,(H,10,11)
InChI Key:InChIKey=FYDHSNLXZRGWFU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1=CC(Cl)=C(B(O)O)C=C1
Synonyme:
  • 2-Chloro-4-carboxyphenylboronic acid
  • 3-Chloro-4-(dihydroxyboryl)benzoic acid
  • 4-(Dihydroxyboranyl)-3-chlorobenzoic acid
  • 4-Borono-3-chlorobenzoic acid
  • 4-Carboxy-2-chlorobenzeneboronic acid
  • 4-Carboxy-2-chlorophenylboronic acid
  • 4-Carboxy-2-chlorophenylboronicacid
  • Benzoic Acid, 4-Borono-3-Chloro-
  • 4-Carboxy-2-Chlorophenylboroni
  • (4-CARBOXY-2-CHLORO)BENZENEBORONIC ACID
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