3-Pyridinecarbonitrile, 6-(4-formylphenyl)- is an organic compound characterized by its pyridine and carbonitrile functional groups, along with a formylphenyl substituent. This compound features a pyridine ring, which is a six-membered aromatic heterocycle containing one nitrogen atom, contributing to its basicity and potential for coordination with metal ions. The presence of the carbonitrile group (-C≡N) indicates a strong electron-withdrawing characteristic, which can influence the compound's reactivity and polarity. The formylphenyl group introduces an aldehyde functional group, which is known for its reactivity in condensation reactions and its ability to participate in various organic transformations. This compound may exhibit interesting biological activities and could be of interest in medicinal chemistry or material science. Its specific properties, such as solubility, melting point, and spectral characteristics, would depend on the molecular interactions and the overall structure, making it a candidate for further research in synthetic applications or as a potential pharmaceutical agent.

3-Pyridinecarbonitrile,6-(4-formylphenyl)-

3-Pyridincarbonitril, 6-(4-Formylphenyl)- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridin- und Carbonitril-Funktionalgruppen sowie einen Formylphenylsubstituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Pyridingring auf, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält, was zu seiner Basizität und seinem Potenzial zur Koordination mit Metallionen beiträgt. Die Anwesenheit der Carbonitrilgruppe (-C≡N) weist auf eine starke elektronenziehende Eigenschaft hin, die die Reaktivität und Polarität der Verbindung beeinflussen kann. Die Formylphenylgruppe führt eine Aldehydfunktionalität ein, die für ihre Reaktivität in Kondensationsreaktionen und ihre Fähigkeit, an verschiedenen organischen Transformationen teilzunehmen, bekannt ist. Diese Verbindung kann interessante biologische Aktivitäten aufweisen und könnte in der medizinischen Chemie oder Materialwissenschaft von Interesse sein. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und spektrale Eigenschaften, würden von den molekularen Wechselwirkungen und der Gesamtstruktur abhängen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in synthetischen Anwendungen oder als potenziellen pharmazeutischen Wirkstoff macht.

851340-81-3: 3-Pyridincarbonitril, 6-(4-Formylphenyl)- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridin- und Carbonitril-Funktionalgruppen sowie einen Formylphenylsubstituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Pyridingring auf, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält, was zu seiner Basizität und seinem Potenzial zur Koordination mit Metallionen beiträgt. Die Anwesenheit der Carbonitrilgruppe (-C≡N) weist auf eine starke elektronenziehende Eigenschaft hin, die die Reaktivität und Polarität der Verbindung beeinflussen kann. Die Formylphenylgruppe führt eine Aldehydfunktionalität ein, die für ihre Reaktivität in Kondensationsreaktionen und ihre Fähigkeit, an verschiedenen organischen Transformationen teilzunehmen, bekannt ist. Diese Verbindung kann interessante biologische Aktivitäten aufweisen und könnte in der medizinischen Chemie oder Materialwissenschaft von Interesse sein. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und spektrale Eigenschaften, würden von den molekularen Wechselwirkungen und der Gesamtstruktur abhängen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in synthetischen Anwendungen oder als potenziellen pharmazeutischen Wirkstoff macht.

CAS 851340-81-3

3-Pyridincarbonitril, 6-(4-formylphenyl)-

6-(4-Formylphenyl)nicotinonitrile

Ref: IN-DA004O3Q

6-(4-Formylphenyl)nicotinonitrile

Ref: 54-OR15288