CAS 851386-38-4
:5,6-Difluor-2-pyridincarbonsäure
Beschreibung:
5,6-Difluor-2-pyridincarbonsäure ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Pyridinrings gekennzeichnet ist, der mit zwei Fluoratomen und einer Carbonsäuregruppe substituiert ist. Die Fluorsubstituenten befinden sich an den Positionen 5 und 6 des Pyridinrings, was die Reaktivität und Polarität der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung weist typischerweise eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln auf, die auf das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion zurückzuführen ist, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann. Die Difluorierung erhöht ihr Potenzial als Baustein in der medizinischen Chemie, da Fluoratome die metabolische Stabilität und Bioverfügbarkeit verbessern können. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Fluoratome interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, die ihre Acidität und Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflussen können. Insgesamt ist 5,6-Difluor-2-pyridincarbonsäure von Interesse in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung, insbesondere bei der Synthese biologisch aktiver Moleküle.
Formel:C6H3F2NO2
InChl:InChI=1S/C6H3F2NO2/c7-3-1-2-4(6(10)11)9-5(3)8/h1-2H,(H,10,11)
InChI Key:InChIKey=NWMYBARTEFULTJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1N=C(F)C(F)=CC1
Synonyme:- 2-Pyridinecarboxylic Acid, 5,6-Difluoro-
- 5,6-Difluoro-2-pyridinecarboxylic acid
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5,6-Difluoropicolinic acid
CAS:Formel:C6H3F2NO2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:159.0903
