1H-3-Benzazepine-7,8-diol, 6-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1-(4-hydroxyphenyl)-, (S)-, with CAS number 85145-23-9, is a chemical compound characterized by its complex bicyclic structure, which includes a benzazepine core. This compound features a hydroxyl group at the 4-position of a phenyl ring, contributing to its potential biological activity. The presence of a chlorine atom at the 6-position and the tetrahydro configuration indicates that it may exhibit unique pharmacological properties. The (S)- designation suggests that it has a specific stereochemistry, which can significantly influence its interaction with biological targets. This compound may be of interest in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to its structural features that could affect receptor binding and activity. Its solubility, stability, and reactivity would depend on the functional groups present and the overall molecular conformation. Further studies would be necessary to fully elucidate its properties and potential applications in various fields, including drug development and therapeutic research.

1H-3-Benzazepine-7,8-diol,6-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1-(4-hydroxyphenyl)-, (S)-

1H-3-Benzazepin-7,8-diol, 6-Chlor-2,3,4,5-Tetrahydro-1-(4-Hydroxyphenyl)-, (S)-, mit der CAS-Nummer 85145-23-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzazepin-Kern umfasst. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe an der Position 4 eines Phenylrings auf, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein eines Chloratoms an der Position 6 und die Tetrahydro-Konfiguration deuten darauf hin, dass sie einzigartige pharmakologische Eigenschaften aufweisen könnte. Die (S)-Bezeichnung deutet darauf hin, dass sie eine spezifische Stereochemie hat, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen erheblich beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte von Interesse in der medizinischen Chemie sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die die Rezeptorbindung und -aktivität beeinflussen könnten. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität würden von den vorhandenen funktionellen Gruppen und der allgemeinen molekularen Konformation abhängen. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der therapeutischen Forschung, vollständig zu erhellen.

85145-23-9: 1H-3-Benzazepin-7,8-diol, 6-Chlor-2,3,4,5-Tetrahydro-1-(4-Hydroxyphenyl)-, (S)-, mit der CAS-Nummer 85145-23-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzazepin-Kern umfasst. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe an der Position 4 eines Phenylrings auf, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein eines Chloratoms an der Position 6 und die Tetrahydro-Konfiguration deuten darauf hin, dass sie einzigartige pharmakologische Eigenschaften aufweisen könnte. Die (S)-Bezeichnung deutet darauf hin, dass sie eine spezifische Stereochemie hat, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen erheblich beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte von Interesse in der medizinischen Chemie sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die die Rezeptorbindung und -aktivität beeinflussen könnten. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität würden von den vorhandenen funktionellen Gruppen und der allgemeinen molekularen Konformation abhängen. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der therapeutischen Forschung, vollständig zu erhellen.

CAS 85145-23-9

1H-3-Benzazepin-7,8-diol,6-chlor-2,3,4,5-tetrahydro-1-(4-hydroxyphenyl)-, (S)-

(S)-Fenoldopam

Ref: 4Z-F-158011