1H-3-Benzazepine-7,8-diol, 6-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1-(4-hydroxyphenyl)-, (1R)-, with the CAS number 85145-24-0, is a chemical compound characterized by its complex bicyclic structure, which includes a benzazepine core. This compound features multiple functional groups, including hydroxyl (-OH) groups and a chloro (-Cl) substituent, contributing to its potential biological activity. The presence of the tetrahydro structure indicates that it is a saturated derivative, which may influence its solubility and reactivity. The specific stereochemistry denoted by (1R) suggests a particular spatial arrangement of atoms, which can significantly affect the compound's pharmacological properties. Such compounds are often studied for their potential therapeutic applications, particularly in the fields of neuroscience and medicinal chemistry, due to their ability to interact with various biological targets. Overall, the unique structural features of this compound make it a subject of interest for further research and development in drug discovery.

1H-3-Benzazepine-7,8-diol,6-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1-(4-hydroxyphenyl)-, (1R)-

1H-3-Benzazepin-7,8-diol, 6-Chlor-2,3,4,5-Tetrahydro-1-(4-Hydroxyphenyl)-, (1R)-, mit der CAS-Nummer 85145-24-0, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzazepin-Kern umfasst. Diese Verbindung weist mehrere funktionelle Gruppen auf, darunter Hydroxylgruppen (-OH) und ein Chlor(-Cl)-Substituent, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein der Tetrahydrostruktur weist darauf hin, dass es sich um ein gesättigtes Derivat handelt, was seine Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Die spezifische Stereochemie, die durch (1R) bezeichnet wird, deutet auf eine bestimmte räumliche Anordnung der Atome hin, die die pharmakologischen Eigenschaften der Verbindung erheblich beeinflussen kann. Solche Verbindungen werden häufig auf ihre potenziellen therapeutischen Anwendungen untersucht, insbesondere in den Bereichen Neurowissenschaften und medizinische Chemie, aufgrund ihrer Fähigkeit, mit verschiedenen biologischen Zielen zu interagieren. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschung und Entwicklung in der Arzneimittelentdeckung.

85145-24-0: 1H-3-Benzazepin-7,8-diol, 6-Chlor-2,3,4,5-Tetrahydro-1-(4-Hydroxyphenyl)-, (1R)-, mit der CAS-Nummer 85145-24-0, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzazepin-Kern umfasst. Diese Verbindung weist mehrere funktionelle Gruppen auf, darunter Hydroxylgruppen (-OH) und ein Chlor(-Cl)-Substituent, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein der Tetrahydrostruktur weist darauf hin, dass es sich um ein gesättigtes Derivat handelt, was seine Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Die spezifische Stereochemie, die durch (1R) bezeichnet wird, deutet auf eine bestimmte räumliche Anordnung der Atome hin, die die pharmakologischen Eigenschaften der Verbindung erheblich beeinflussen kann. Solche Verbindungen werden häufig auf ihre potenziellen therapeutischen Anwendungen untersucht, insbesondere in den Bereichen Neurowissenschaften und medizinische Chemie, aufgrund ihrer Fähigkeit, mit verschiedenen biologischen Zielen zu interagieren. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschung und Entwicklung in der Arzneimittelentdeckung.

CAS 85145-24-0

1H-3-Benzazepin-7,8-diol,6-chlor-2,3,4,5-tetrahydro-1-(4-hydroxyphenyl)-, (1R)-

(R)-Fenoldopam

Ref: 4Z-F-158010