CAS 851524-90-8
:1H-Indol, 3-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
Beschreibung:
1H-Indol, 3-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-, mit der CAS-Nummer 851524-90-8, ist eine chemische Verbindung, die eine charakteristische fused bicyclische Struktur von Indolen aufweist, die für ihre aromatischen Eigenschaften und biologische Bedeutung bekannt sind. Die Anwesenheit einer Methylgruppe an der Position 3 und einer borhaltigen Dioxaborolan-Gruppe an der Position 5 erhöht ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Die Dioxaborolan-Gruppe ist besonders bemerkenswert für ihre Rolle bei der Erleichterung von Kreuzkupplungsreaktionen, was diese Verbindung wertvoll für die Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Darüber hinaus trägt die Tetramethylsubstitution am Bor-Atom zur Stabilität und sterischen Hinderung der Verbindung bei, was ihr Reaktivitätsprofil beeinflusst. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Schnittstelle zwischen aromatischer Chemie und Organoborchemie und zeigt die Vielseitigkeit von Indolderivaten in verschiedenen chemischen Anwendungen.
Formel:C15H20BNO2
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.
3-Methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-indole
CAS:Formel:C15H20BNO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:257.13583-Methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
CAS:3-Methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indoleReinheit:97%Molekulargewicht:257.14g/mol(3-METHYL-1H-INDOL-5-YL)BORONIC ACID PINACOL ESTER
CAS:Formel:C15H20BNO2Reinheit:97%Molekulargewicht:257.14


