CAS 851525-10-5
:Borsäure, B-6-benzofuranyl
Beschreibung:
Boronsäure, insbesondere 6-Benzofuranylboronsäure (CAS 851525-10-5), ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer Boronsäurefunktion (-B(OH)2) gekennzeichnet ist, die an eine Benzofuranstruktur gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Benzofuranstruktur trägt zu ihren aromatischen Eigenschaften bei, was möglicherweise ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflusst. Boronsäuren sind bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen bei der Synthese komplexer organischer Moleküle sind. Darüber hinaus kann das Vorhandensein des Benzofuranrings spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was solche Verbindungen im Bereich der Arzneimittelforschung und -entwicklung von Interesse macht. Insgesamt ist 6-Benzofuranylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C8H7BO3
Synonyme:- Boronicacid, 6-benzofuranyl- (9CI)
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(1-Benzofuran-6-yl)boronic acid
CAS:Formel:C8H7BO3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:161.9504Benzofuran-6-ylboronic acid
CAS:<p>Benzofuran-6-ylboronic acid</p>Reinheit:95%Molekulargewicht:161.95g/mol(1-Benzofuran-6-yl)boronic acid
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formel:C8H7BO3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:161.95 g/mol



