CAS 85167-10-8

1-Butylboronsäure (1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-Pinandiolester

Beschreibung:

1-Butylboronsäure (1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-Pinandiolester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre boronsäurefunktionelle Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen und anderen Nucleophilen zu bilden. Diese Verbindung weist eine Butylgruppe auf, die an ein Boratom gebunden ist, was ihre Löslichkeit und Reaktivität in der organischen Synthese erhöht. Die Anwesenheit der Pinanediol-Gruppe trägt zu ihrer Stereochemie bei, wie durch die spezifische Konfiguration an mehreren chiralen Zentren angezeigt wird. Diese stereochemische Anordnung kann die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflussen, insbesondere bei der Bildung von Boronatestern. Darüber hinaus werden Boronsäuren häufig in Kreuzkupplungsreaktionen eingesetzt, was diese Verbindung potenziell wertvoll für die organische Synthese und die medizinische Chemie macht. Ihre CAS-Nummer, 85167-10-8, ermöglicht eine einfache Identifizierung und Referenzierung in chemischen Datenbanken. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Boronsäuren in synthetischen Anwendungen, insbesondere bei der Entwicklung komplexer organischer Moleküle.

Formel: C₁₄H₂₇BO₃

InChl: InChI=1/C14H25BO2/c1-5-6-7-15-16-12-9-10-8-11(13(10,2)3)14(12,4)17-15/h10-12H,5-9H2,1-4H3/t10-,11-,12+,14-/m0/s1

Synonyme:

• (3aS,4S,6S,7aR)-2-butyl-3a,5,5-trimethylhexahydro-4,6-methano-1,3,2-benzodioxaborole

(3aS,4S,6S,7aR)-2-Butyl-3a,5,5-trimethylhexahydro-4,6-methanobenzo[d][1,3,2]dioxaborole

CAS: 85167-10-8

Formel: C₁₄H₂₅BO₂

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 236.1581

Ref: IN-DA003E6M

n-Butaneboronic acid (1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-pinanediol ester

CAS: 85167-10-8

n-Butaneboronic acid (1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-pinanediol ester

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 236.16g/mol

Ref: 54-OR310106