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CAS 851756-52-0

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B-[2-Chlor-6-(trifluormethyl)phenyl]borsäure

Beschreibung:
B-[2-Chlor-6-(trifluormethyl)phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden und die in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie weit verbreitet ist. Die Verbindung weist einen chlorierten aromatischen Ring auf, spezifisch eine 2-Chloro-6-(trifluormethyl)phenylgruppe, die ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen organischen Lösungsmitteln erhöht. Die Trifluormethylgruppe trägt zur Lipophilie der Verbindung bei und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie zu einem wertvollen Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Darüber hinaus werden Boronsäuren häufig in Kreuzkupplungsreaktionen eingesetzt, wie z.B. der Suzuki-Miyaura-Kupplung, die die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen ermöglicht. Die einzigartige Struktur der Verbindung und ihre funktionellen Gruppen machen sie zu einem interessanten Forschungsgegenstand im Bereich der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da ihre potenzielle Reaktivität und die Notwendigkeit geeigneter Lagerbedingungen berücksichtigt werden müssen.
Formel:C7H5BClF3O2
InChl:InChI=1S/C7H5BClF3O2/c9-5-3-1-2-4(7(10,11)12)6(5)8(13)14/h1-3,13-14H
InChI Key:InChIKey=ARGDVPMTQZNUBG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(C(F)(F)F)C=CC=C1Cl
Synonyme:
  • 2-Chloro-6-(Trifluoromethyl)Phenylboronic Acid
  • 2-Chloro-6-trifluoromethylphenylboronic acid
  • B-[2-Chloro-6-(trifluoromethyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [2-chloro-6-(trifluoromethyl)phenyl]-
  • boronic acid, B-[2-chloro-6-(trifluoromethyl)phenyl]-
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