CAS 851756-54-2
:(2,6-dichlor-3-methyl-phenyl)boronsäure
Beschreibung:
(2,6-dichlor-3-methyl-phenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der mit zwei Chloratomen und einer Methylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein weißes bis schmutzig-weißes Feststoff bei Raumtemperatur, mit mäßiger Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen aufgrund der boronsäuregruppe. Sie ist bekannt für ihre Nützlichkeit in der organischen Synthese, insbesondere in Kreuzkopplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kopplung, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen unerlässlich ist. Das Vorhandensein der Chlor-Substituenten kann ihre Reaktivität und elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, die in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Sensortechnologie und Arzneimittelabgabesystemen, genutzt werden können. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, wie bei vielen Organoborverbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken.
Formel:C7H7BCl2O2
InChl:InChI=1/C7H7BCl2O2/c1-4-2-3-5(9)6(7(4)10)8(11)12/h2-3,11-12H,1H3
SMILES:Cc1ccc(c(c1Cl)B(O)O)Cl
Synonyme:- (2,6-Dichloro-3-methylphenyl)boronic acid
- boronic acid, B-(2,6-dichloro-3-methylphenyl)-
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2,6-Dichloro-3-methylphenylboronic Acid
CAS:Formel:C7H7BCl2O2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:204.84632,6-Dichloro-3-methylbenzeneboronic acid
CAS:2,6-Dichloro-3-methylbenzeneboronic acidReinheit:98%Molekulargewicht:204.85g/mol2,6-Dichloro-3-methylphenylboronic acid
CAS:Formel:C7H7BCl2O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:204.84


