CAS 851789-43-0
:2-(3-Hydroxy-1-phenylpropyl)-4-methylphenol
Beschreibung:
2-(3-Hydroxy-1-phenylpropyl)-4-methylphenol, identifiziert durch seine CAS-Nummer 851789-43-0, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der phenolischen Verbindungen gehört. Sie weist eine Hydroxylgruppe (-OH) auf, die an eine Phenylpropylkette gebunden ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Methylgruppe im aromatischen Ring erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Membranen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann aufgrund der phenolischen Struktur antioxidative Eigenschaften aufweisen, die bekannt ist für ihre Fähigkeit, freie Radikale zu scavengen. Darüber hinaus kann die spezifische Anordnung der funktionellen Gruppen ihre pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Profile beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Anwendungen können sich auf verschiedene Bereiche erstrecken, einschließlich Pharmazie und Kosmetik, wo phenolische Verbindungen häufig wegen ihrer konservierenden und stabilisierenden Effekte verwendet werden. Detaillierte Studien zu ihrer Toxizität, Wirksamkeit und spezifischen Anwendungen wären jedoch notwendig, um ihre Eigenschaften und potenziellen Verwendungen vollständig zu verstehen.
Formel:C16H18O2
InChl:InChI=1/C16H18O2/c1-12-7-8-16(18)15(11-12)14(9-10-17)13-5-3-2-4-6-13/h2-8,11,14,17-18H,9-10H2,1H3
SMILES:Cc1ccc(c(c1)C(CCO)c1ccccc1)O
Synonyme:- 3-(2-Hydroxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropanol
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Tolterodine Propanol Analog (2-(3-Hydroxy-1-phenylpropyl)-4-methylphenol)
CAS:Phenol-alcoholsFormel:C16H18O2Farbe und Form:White Off-White Crystalline PowderMolekulargewicht:242.13068Tolterodine Impurity 10
CAS:Formel:C16H18O2Farbe und Form:White To Off-White SolidMolekulargewicht:242.322-(3-Hydroxy-1-phenylpropyl)-4-methylphenol
CAS:Formel:C16H18O2Reinheit:95.0%Molekulargewicht:242.3182-Hydroxy-5-methyl-gamma-phenylbenzenepropanol
CAS:<p>2-Hydroxy-5-methylphenylbenzenepropanol is an aliphatic phenol that is used as a treatment for benzene poisoning. It is also used as a precursor to other compounds, such as the chlorides and alkylates of 2-hydroxy-5-methylphenylbenzenepropanol. This compound can be synthesized by reacting ethyl benzoylacetate with diisopropylamine in the presence of oxygen and chlorine gas. It is often immobilized using nutrients, l-tartaric acid, or cinnamic acid.</p>Formel:C16H18O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:242.31 g/mol






