CAS 851879-29-3

2-(3-Bromphenyl)-4-thiazolessigsäure

Beschreibung:

2-(3-Bromphenyl)-4-thiazolessigsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Thiazolring und eine Bromphenylgruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterocyclischen Verbindungen verbunden sind, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Als Thiazolderivat kann es Eigenschaften wie antimikrobielle, entzündungshemmende oder krebshemmende Aktivitäten aufweisen, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die carboxylische funktionelle Gruppe in seiner Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Esterifizierung und Amidierung. Darüber hinaus können die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung durch den pH-Wert der Umgebung beeinflusst werden, was ein kritischer Faktor für ihre Anwendung in biologischen Systemen ist. Insgesamt stellt 2-(3-Bromphenyl)-4-thiazolessigsäure ein vielseitiges Gerüst für weitere chemische Modifikationen und potenzielle therapeutische Anwendungen dar.

Formel: C₁₁H₈BrNO₂S

InChl: InChI=1S/C11H8BrNO2S/c12-8-3-1-2-7(4-8)11-13-9(6-16-11)5-10(14)15/h1-4,6H,5H2,(H,14,15)

InChI Key: InChIKey=IDCRSZLCNDGRCW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(O)=O)C=1N=C(SC1)C2=CC(Br)=CC=C2

Synonyme:

• 2-(3-Bromophenyl)-4-thiazoleacetic acid
• 4-Thiazoleacetic acid, 2-(3-bromophenyl)-