CAS 851883-08-4
:3,4-Diaminophenylboronsäure, Pinacolester
Beschreibung:
Das Pinacolester des 3,4-Diaminophenylboronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl von Amin- als auch von Boronsäurefunktionalgruppen gekennzeichnet ist. Die Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der an den Positionen 3 und 4 mit zwei Aminogruppen substituiert ist, was ihre Reaktivität und ihr Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken erhöht. Die Boronsäureeinheit ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft, nützlich macht. Die Pinacolestergruppe dient dazu, die Boronsäure zu stabilisieren, ihre Löslichkeit und Reaktivität in der organischen Synthese zu verbessern. Diese Verbindung wird typischerweise in der Synthese komplexer organischer Moleküle und in der Entwicklung von Sensoren und Katalysatoren verwendet. Ihre Eigenschaften, wie Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität, können durch das Vorhandensein der Pinacolester- und Aminogruppen beeinflusst werden, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Chemie macht. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund potenzieller Gefahren im Zusammenhang mit Aminen und borhaltigen Verbindungen.
Formel:C12H19BN2O2
InChl:InChI=1S/C12H19BN2O2/c1-11(2)12(3,4)17-13(16-11)8-5-6-9(14)10(15)7-8/h5-7H,14-15H2,1-4H3
Synonyme:- 3,4-Diaminophenylboronic Acid Pinacol Ester
- 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)Benzene-1,2-Diamine
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3,4-Diaminophenylboronic acid, pinacol ester
CAS:Formel:C12H19BN2O2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:234.10253,4-Diaminophenylboronic acid, pinacol ester
CAS:<p>3,4-Diaminophenylboronic acid, pinacol ester</p>Reinheit:98%Molekulargewicht:234.10g/mol4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzene-1,2-diamine
CAS:Reinheit:97%Molekulargewicht:234.1100006Ref: 10-F616349
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