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CAS 851986-00-0

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4,6-Dichlor-5-methoxy-2-methylpyrimidin

Beschreibung:
4,6-Dichlor-5-methoxy-2-methylpyrimidin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit zwei Stickstoffatomen an den Positionen 1 und 3 enthält. Diese Verbindung weist zwei Chlor-Substituenten an den Positionen 4 und 6, eine Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 5 und eine Methylgruppe (-CH3) an der Position 2 auf. Diese Substituenten tragen zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, bei. Die Anwesenheit von Chloratomen erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Methoxygruppe kann ebenfalls an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, was diese Verbindung in der synthetischen Chemie vielseitig macht. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf ein Potenzial für Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, die im Rahmen der Arzneimittelentwicklung untersucht werden können. Wie viele Pyrimidinderivate kann es interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten durch empirische Studien untersucht werden müssen.
Formel:C6H6Cl2N2O
InChl:InChI=1S/C6H6Cl2N2O/c1-3-9-5(7)4(11-2)6(8)10-3/h1-2H3
InChI Key:InChIKey=QGDCAAAIQWLPLQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C=1C(Cl)=NC(C)=NC1Cl
Synonyme:
  • 4,6-Dichloro-5-methoxy-2-methylpyrimidine
  • Pyrimidine, 4,6-dichloro-5-methoxy-2-methyl-
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