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CAS 852180-73-5

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4-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)benzolsulfonylchlorid

Beschreibung:
4-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)benzolsulfonylchlorid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Sulfonylchlorid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Reaktivität und Nützlichkeit in der organischen Synthese bekannt ist. Das Vorhandensein des Thiazolrings trägt zu ihrer heterocyclischen Natur bei und bietet einzigartige elektronische Eigenschaften sowie potenzielle biologische Aktivität. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Aceton löslich, jedoch aufgrund ihrer hydrophoben Eigenschaften im Allgemeinen unlöslich in Wasser. Sie wird häufig als Reagenz in der Synthese von Sulfonamiden und anderen sulfonylhaltigen Verbindungen verwendet, was sie in der pharmazeutischen und agrochemischen Forschung wertvoll macht. Die Sulfonylchlorid-Gruppe ist besonders reaktiv und ermöglicht die Einführung verschiedener Nucleophile, was zur Bildung vielfältiger chemischer Entitäten führen kann. Wie viele Sulfonylchloride sollte sie aufgrund ihres Potenzials, bei der Hydrolyse Salzsäure freizusetzen, und ihrer reizenden Eigenschaften mit Vorsicht behandelt werden.
Formel:C10H8ClNO2S2
InChl:InChI=1/C10H8ClNO2S2/c1-7-12-10(6-15-7)8-2-4-9(5-3-8)16(11,13)14/h2-6H,1H3
SMILES:Cc1nc(cs1)c1ccc(cc1)S(=O)(=O)Cl
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