CAS 852181-11-4
:2,5-Dibromonicotinaldehyd
Beschreibung:
2,5-Dibromonicotinaldehyd ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der heterocyclischen aromatischen Aldehyde gehört, spezifisch ein bromiertes Derivat von Nicotinaldehyd. Es weist einen Pyridinring mit zwei Bromsubstituenten an den Positionen 2 und 5 auf, zusammen mit einer Aldehydfunktion an der Position 1. Diese Verbindung ist durch ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese gekennzeichnet, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund der Reaktivität der Aldehydgruppe und der Anwesenheit von Brom, die weitere chemische Transformationen erleichtern kann. Die Bromatome erhöhen die Elektrophilie der Verbindung, was sie in verschiedenen Kupplungsreaktionen nützlich macht. Darüber hinaus kann 2,5-Dibromonicotinaldehyd biologische Aktivität zeigen, was eine Untersuchung seines potenziellen Einsatzes in der medizinischen Chemie rechtfertigt. Seine physikalischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Schmelzpunkt, können je nach spezifischen Bedingungen und Reinheit der Probe variieren. Wie bei vielen bromierten Verbindungen sollten Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da die potenzielle Toxizität von bromhaltigen Substanzen besteht.
Formel:C6H3Br2NO
InChl:InChI=1/C6H3Br2NO/c7-5-1-4(3-10)6(8)9-2-5/h1-3H
SMILES:c1c(C=O)c(Br)ncc1Br
Synonyme:- 2,5-Dibromopyridine-3-carboxaldehyde
- 2,5-Dibromopyridine-3-Carbaldehyde
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2,5-Dibromonicotinaldehyde
CAS:Formel:C6H3Br2NOReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:264.90212,5-Dibromonicotinaldehyde
CAS:2,5-DibromonicotinaldehydeReinheit:95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:264.90g/mol


