Quinoline, 2,4-dichloro-6-(trifluoromethyl)-, identified by CAS number 852203-17-9, is a heterocyclic aromatic compound belonging to the quinoline family. It features a fused bicyclic structure consisting of a benzene ring and a pyridine ring, which contributes to its aromatic properties. The presence of two chlorine atoms at the 2 and 4 positions, along with a trifluoromethyl group at the 6 position, significantly influences its chemical reactivity and physical properties. This compound is typically characterized by its relatively high stability and lipophilicity due to the halogen substituents, which can also enhance its biological activity. Quinoline derivatives are often studied for their potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, and as intermediates in organic synthesis. The trifluoromethyl group is particularly notable for imparting unique electronic properties, making such compounds of interest in medicinal chemistry and materials science. Safety data should be consulted for handling and usage, as halogenated compounds can exhibit varying degrees of toxicity and environmental impact.

Quinoline,2,4-dichloro-6-(trifluoromethyl)-

Die Quinolin, 2,4-Dichlor-6-(trifluormethyl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 852203-17-9, ist eine heterocyclische aromatische Verbindung, die zur Familie der Quinoline gehört. Sie weist eine fusionierte bicyclische Struktur auf, die aus einem Benzolring und einem Pyridinring besteht, was zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit von zwei Chloratomen an den Positionen 2 und 4 sowie einer Trifluormethylgruppe an der Position 6 beeinflusst erheblich ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften. Diese Verbindung zeichnet sich typischerweise durch ihre relativ hohe Stabilität und Lipophilie aufgrund der Halogensubstituenten aus, die auch ihre biologische Aktivität verbessern können. Quinolin-Derivate werden häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese untersucht. Die Trifluormethylgruppe ist besonders bemerkenswert, da sie einzigartige elektronische Eigenschaften verleiht, was solche Verbindungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen unterschiedliche Grade von Toxizität und Umweltauswirkungen aufweisen können.

852203-17-9: Die Quinolin, 2,4-Dichlor-6-(trifluormethyl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 852203-17-9, ist eine heterocyclische aromatische Verbindung, die zur Familie der Quinoline gehört. Sie weist eine fusionierte bicyclische Struktur auf, die aus einem Benzolring und einem Pyridinring besteht, was zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit von zwei Chloratomen an den Positionen 2 und 4 sowie einer Trifluormethylgruppe an der Position 6 beeinflusst erheblich ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften. Diese Verbindung zeichnet sich typischerweise durch ihre relativ hohe Stabilität und Lipophilie aufgrund der Halogensubstituenten aus, die auch ihre biologische Aktivität verbessern können. Quinolin-Derivate werden häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese untersucht. Die Trifluormethylgruppe ist besonders bemerkenswert, da sie einzigartige elektronische Eigenschaften verleiht, was solche Verbindungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen unterschiedliche Grade von Toxizität und Umweltauswirkungen aufweisen können.

CAS 852203-17-9

Chinolin,2,4-dichlor-6-(trifluormethyl)-

2,4-Dichloro-6-(trifluoromethyl)quinoline

Ref: IN-DA004VYB

2,4-Dichloro-6-(trifluoromethyl)quinoline

Ref: 54-PC103884

2,4-Dichloro-6-(trifluoromethyl)quinoline

Ref: 10-F240509