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CAS 852227-96-4

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1-[4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]piperidin

Beschreibung:
1-[4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]piperidin, mit der CAS-Nummer 852227-96-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält einen Piperidinring, der ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist, und eine phenylsubstituierte Gruppe mit einem Bor-haltigen Teil, spezifisch einem Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan. Diese Dioxaborolanstruktur ist bemerkenswert für ihre Fähigkeit, stabile Komplexe mit verschiedenen Substraten zu bilden, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie nützlich macht. Die Anwesenheit des Boratoms erhöht die Reaktivität der Verbindung und ihre potenziellen Anwendungen in Kreuzkupplungsreaktionen, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Darüber hinaus tragen die Tetramethylgruppen zur sterischen Größe der Verbindung bei, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflusst. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Schnittstelle zwischen Borchemie und organischer Synthese, mit potenziellen Implikationen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft.
Formel:C17H26BNO2
InChl:InChI=1S/C17H26BNO2/c1-16(2)17(3,4)21-18(20-16)14-8-10-15(11-9-14)19-12-6-5-7-13-19/h8-11H,5-7,12-13H2,1-4H3
InChI Key:InChIKey=OTOKWHGMHAAFRM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC=C(C=C2)N3CCCCC3
Synonyme:
  • 1-[4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)Phenyl]Piperidine
  • 2-(4-Piperidinophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • Piperidine, 1-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-
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