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CAS 852228-14-9

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(2,5-Dibrompyridin-3-yl)borsäure

Beschreibung:
(2,5-Dibrompyridin-3-yl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Pyridinring gebunden ist, der mit zwei Bromatomen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Boronsäuren als auch mit halogenierten aromatischen Verbindungen assoziiert sind. Es ist wahrscheinlich, dass sie bei Raumtemperatur fest ist, mit mäßiger Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen, aufgrund der Anwesenheit der Boronsäuregruppe. Die Bromsubstituenten können ihre Reaktivität beeinflussen, was sie nützlich in Kreuzkupplungsreaktionen macht, insbesondere bei der Synthese komplexer organischer Moleküle. Die Funktionalität der Boronsäure ermöglicht die Bildung reversibler kovalenter Bindungen mit Diolen, was in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft, von Bedeutung ist. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können, und es sollten geeignete Handhabungsverfahren befolgt werden.
Formel:C5H4BBr2NO2
InChl:InChI=1/C5H4BBr2NO2/c7-3-1-4(6(10)11)5(8)9-2-3/h1-2,10-11H
SMILES:c1c(cnc(c1B(O)O)Br)Br
Synonyme:
  • 2,5-Dibromo-3-Pyridinylboronic Acid
  • boronic acid, B-(2,5-dibromo-3-pyridinyl)-
  • (2,5-Dibromopyridin-3-yl)boronic acid
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