4-Fluoro-2-iodo-5-methylaniline is an organic compound characterized by the presence of both fluorine and iodine substituents on an aniline structure, which is an aromatic amine. The compound features a fluorine atom at the para position (4-position), an iodine atom at the ortho position (2-position), and a methyl group at the meta position (5-position) relative to the amino group. This unique arrangement of substituents influences its chemical reactivity and physical properties, such as solubility and boiling point. The presence of halogens like fluorine and iodine can enhance the compound's reactivity in nucleophilic substitution reactions and can also affect its electronic properties, making it useful in various synthetic applications, including pharmaceuticals and agrochemicals. Additionally, the compound's molecular structure may exhibit specific interactions due to the electronegative halogens, which can influence its behavior in biological systems. Safety and handling precautions should be observed due to the potential toxicity associated with halogenated compounds.

4-Fluoro-2-iodo-5-methylaniline

4-Fluor-2-iod-5-methylanilin ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Fluor- als auch Jodsubstituenten auf einer Anilinstruktur gekennzeichnet ist, die eine aromatische Amin ist. Die Verbindung weist ein Fluoratoms an der Para-Position (4-Position), ein Jodatom an der Ortho-Position (2-Position) und eine Methylgruppe an der Meta-Position (5-Position) relativ zur Aminogruppe auf. Diese einzigartige Anordnung der Substituenten beeinflusst ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Siedepunkt. Das Vorhandensein von Halogenen wie Fluor und Jod kann die Reaktivität der Verbindung in nucleophilen Substitutionsreaktionen erhöhen und auch ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, nützlich macht. Darüber hinaus kann die molekulare Struktur der Verbindung spezifische Wechselwirkungen aufgrund der elektronegativen Halogene aufweisen, die ihr Verhalten in biologischen Systemen beeinflussen können. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, da eine potenzielle Toxizität mit halogenierten Verbindungen verbunden sein kann.

85233-15-4: 4-Fluor-2-iod-5-methylanilin ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Fluor- als auch Jodsubstituenten auf einer Anilinstruktur gekennzeichnet ist, die eine aromatische Amin ist. Die Verbindung weist ein Fluoratoms an der Para-Position (4-Position), ein Jodatom an der Ortho-Position (2-Position) und eine Methylgruppe an der Meta-Position (5-Position) relativ zur Aminogruppe auf. Diese einzigartige Anordnung der Substituenten beeinflusst ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Siedepunkt. Das Vorhandensein von Halogenen wie Fluor und Jod kann die Reaktivität der Verbindung in nucleophilen Substitutionsreaktionen erhöhen und auch ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, nützlich macht. Darüber hinaus kann die molekulare Struktur der Verbindung spezifische Wechselwirkungen aufgrund der elektronegativen Halogene aufweisen, die ihr Verhalten in biologischen Systemen beeinflussen können. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, da eine potenzielle Toxizität mit halogenierten Verbindungen verbunden sein kann.

CAS 85233-15-4

4-Fluor-2-iod-5-methylanilin

4-Fluoro-2-iodo-5-methylaniline

Ref: IN-DA008FUE

4-Fluoro-2-iodo-5-methylaniline

Ref: 54-PC103660

4-Fluoro-2-iodo-5-methylaniline

Ref: 10-F459361