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CAS 852362-25-5

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Chinoxalin-6-ylboronsäurehydrochlorid (1:1)

Beschreibung:
Das Hydrochlorid von 6-Quinoxalinboronsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Boronsäurefunktionalität gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Die Verbindung weist einen Quinoxalingring auf, eine bicyclische Struktur, die zu ihrer biologischen Aktivität und ihrem Potenzial als Pharmakophor beiträgt. Als Hydrochloridsalz ist es typischerweise besser in Wasser löslich als in seiner freien Basenform, was seine Nützlichkeit in biologischen Studien erhöht. Die Anwesenheit der Boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie moderate Stabilität unter Standardbedingungen aufweisen, und ihre Reaktivität kann durch den pH-Wert der Umgebung beeinflusst werden. Insgesamt ist das Hydrochlorid von 6-Quinoxalinboronsäure ein vielseitiger Baustein in der chemischen Synthese und hat potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft.
Formel:C8H8BClN2O2
InChl:InChI=1/C8H7BN2O2.ClH/c12-9(13)6-1-2-7-8(5-6)11-4-3-10-7;/h1-5,12-13H;1H
SMILES:c1cc2c(cc1B(O)O)nccn2.Cl
Synonyme:
  • boronic acid, B-6-quinoxalinyl-, hydrochloride (1:1)
  • Benzopyrazine-6-boronic acid Hydrochloride
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